
更新时间:1小时前
许子怡
女|
21岁|
大专|
1年以下工作经验
户籍:保密
求职意向
期望职位:医药研发/生产/注册,生物工程/生物制药|全职
期望行业:医疗/美容/保健/卫生,学术/科研
期望薪资:5K~10K/月|想在栖霞区,玄武区工作
求职状态:我目前已离职,可快速到岗
期望行业:医疗/美容/保健/卫生,学术/科研
期望薪资:5K~10K/月|想在栖霞区,玄武区工作
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自我描述
专业能力:中药学专业基础扎实,掌握中药研发、药物分析全流程实验操作技能,熟悉保健食品和食品相关法规;能熟练运用高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱仪(GC)等实验仪器及分析工具,在湖南省中医药研究院实习期间,协助完成保肝护肝类中药研究、药理实验及成分检测等核心工作,具备严谨的科研思维与高效的问题解决能力
职业态度:热爱中药研发领域,具备较强的学习能力,致力于深耕中药工艺优化与活性研究;注重团队协作,能高效配合研发团队完成实验任务,具备规范的科研报告撰写能力,可快速融入团队并适配岗位需求
职业潜力:通过实习积累了中药研发与分析的实践经验,能快速掌握岗位所需的新技能与新方法,针对中药工艺优化、成分分析等方向具有持续探索的意愿,可支持团队提升研发效率与实验准
沟通能力:在项目推进的过程中,沟通交流能力较好,遇到问题能及时解决以及工作的规划安排能力较好,可保证项目节点工作顺利完成,项目按时推进。
专业技能延伸:学习过药品生产质量管理规范(GMP)基础知识;接触过中药指纹图谱的研究思路。
熟悉大健康产品开发的全流程,对于保健食品、食品、中成药都有一定的研发经验。
职业计划:
计划备考:在岗位上积累工作经验,同时开始系统学习,为报考“执业中药师”做准备。根据就业方向,考虑“健康管理师” 或GMP内审员等证书,并规划学历提升.
持续学习:深入研读《中国药典》(2025年版),熟悉药品GMP/GSP管理规范要点。
有意在南京长期发展。
教育经历
2023-7 至今
[2年9个月]
[2年9个月]
大专|湖南食品药品职业学院|中药学
工作经历(TA工作了8个月,共做了1份工作)
2025-7 至 2026-3
[8个月]
[8个月]
科研助理|湖南中医药研究院
工作职责:1.全流程参与中药及保健食品研发项目,覆盖文献调研、配方开发、稳定性研究及申报材料准备,严格遵循 GMP 规范及《中国药典》(2025 年版)标准,保障研发流程合规性
2.针对护肝类保健食品立项,系统检索 PubMed(英文数据库)、CNKI 等中外文献,筛选 100 + 篇核心研究,撰写《保健功能论证报告》(含英文文献摘要翻译与分析),为产品立项提供关键理论支撑
3.主导经典中药 “四君子丸” 长期稳定性加速实验,按 ICH(国际人用药品注册技术要求协调会)指导原则设计取样方案,完成 50 + 批次样品 HPLC/UV 检测,数据准确率 100%,为产品国际注册提供数据支持
4. 协助 “益生菌固体饮料” 保健食品申报,独立撰写生产工艺、质量标准及安全性依据模块(中英文对照版),熟悉 NMPA(国家药品监督管理局)与国际保健食品申报流程差异
5.参与 “蛇油抑菌膏” 提取工艺优化及 “暖宫茶” 配方调整,通过正交实验对比 8 组不同方案,优化后产品抑菌率提升 25%、口感满意度达 90%,协助完成小试到中试的工艺转化
附件简历
个人简历.docx(获取简历联系方式以后方可下载)

